Nainen ei tunne kipua, paranee nopeammin eikä tunne ahdistusta

06. 05. 2019
6. kansainvälinen eksopolitiikan, historian ja henkisyyden konferenssi

Keski-ikäisellä skotlantilaisella naisella on kaksi geneettistä mutaatiota, jotka estävät häntä tuntemasta kipua. Ilman pienintä ongelmaa hän voi syödä kuumimmat skotlantilaiset chili-paprikat. Hän ei koskaan tarvinnut särkylääkkeitä syntymänsä aikana, ja hänellä on erittäin alhainen ahdistus tai pelko. Yksi hänen geneettisistä mutaatioistaan ​​on uusi tiede ja voisi olla mahdollinen läpimurto jokaiselle ihmiselle tällä planeetalla, jolla on krooninen kipu.

Jo Cameron tuntuu melkein tuskalta

Se muistuttaa meitä amerikkalaisen Henrietta Lacksin tarinasta, jonka kuolematon syöpäsolut ovat muuttaneet lääketieteellistä tutkimusta. Ylämaassa asuvalla Jo Cameronilla ei ole käytännössä mitään kipua, pelkoa tai ahdistusta - ja haavat paranevat tavallista nopeammin.

”Tunsin jotain. Se oli kuin kehoni venyttely. Minulla oli outoja tunteita, mutta ei kipua.

Hänen käsityksensä tuskasta on niin rajallinen, että hän voi polttaa ja selvittää, kun hän haisee poltettua lihaa.

"Rikkasin käteni ja tajusin sitä kahden päivän ajan. Olin noin yhdeksän vuotta vanha. Vasta kun äitini näki käteni, että jotain oli väärässä kädessäni ja meidän piti mennä lääkärin puoleen selvittääkseni, että minulla oli ongelmia. Heidän täytyi rikkoa käteni uudelleen, koska luut olivat jo alkaneet kasvaa. "

Kun Jo tekee kotitehtäviä, hänellä on usein vaaraa vahingoittaa itseään tietämättä sitä.

"Kun silitän, huomaan usein, että olen polttanut käteni", hän sanoi. Mutta en saa sitä selville, ennen kuin näen sormenjäljen rautaa siinä kädessä. "

Cameron ajatteli koko elämänsä ajan, että tuskan havaitseminen oli normaalia. Mutta kun hän joutui menemään leikkaukseen kuudenkymmenen vuoden ajan, lääkärit tajusivat jotain epätavallista.

”Kun katson taaksepäin, ymmärrän, että en koskaan tarvinnut kipulääkkeitä. Mutta jos et tarvitse niitä, älä kysy miksi. Henkilö on yksinkertaisesti itse, kunnes joku näyttää hänelle kyseenalaiseksi. Olin vain tavallinen onnellinen sielu, joka ei edes tajunnut eronsa muista.

Hän ei koskaan tarvinnut kipulääkkeitä

Rannekirurgian jälkeen hän kieltäytyi kipulääkkeistä, jotka hämmentivät lääkärin ensin. Niin kauan kuin Jo Cameron vaati, lääkäri katsoi hänen lääketieteellisiä tietojaan ja totesi, ettei hän koskaan tarvinnut niitä elämässään tai kahden lapsensa syntymässä. Kun puhumme synnytyksestä, Jo sanoi:

"Se oli outoa, mutta en tuntenut kipua. Se oli todella mukavaa.

Syy on kaksi geenimutaatiota

Kahden yliopiston tutkijat eivät tutkineet kipua ollenkaan. He havaitsivat, että sillä oli kaksi geenimutaatiota, joista toinen oli täysin uutta tiedettä. Ensimmäinen mutaatio estää LESS FAAH -entsyymiä, joka toimii hajottaakseen luonnollisen kipulääkkeen veressä. Toinen mutaatio, joka tunnetaan nimellä FAAH-OUT, voisi olla ensimmäinen laatuaan.

Koska tämä entsyymi puuttuu, Cameronilla on kaksi kertaa enemmän luonnollista kipulääkettä kuin muissa kehon ihmisissä. Hänen mutaationsa aiheuttaa hänelle vähemmän ahdistusta ja pelkoa, mutta myös muistin katkoksia. Lisäksi lääkärit ajattelevat, että Cameronilla on kyky parantua nopeammin.

Sitä kutsutaan onnelliseksi tai unohtumattomaksi geeniksi. Olen häirinnyt minua ympäröiviä ihmisiä olemalla onnellinen ja unohtumaton koko elämäni - nyt minulla on anteeksipyyntö. "

Miljoonat kroonista ja akuuttia kipua sairastavat ihmiset ovat riippuvaisia ​​kipulääkkeistä. Miljoonat muut tarvitsevat kipulääkkeitä leikkauksen jälkeen. Kuvittele, jos lääkäri löysi tavan poistaa tämä kipu väliaikaisesti ilman huumeiden käyttöä.

Jo Cameron voi auttaa muita ihmisiä, joilla on krooninen kipu

John Wood, professori Lontoon yliopiston korkeakoulun molekyyliturobiologian laitoksella, tutkii Cameronin ainutlaatuista geneettistä laitteistoa. Hän sanoo, että tiedemiehet voivat vaikuttaa valtavasti miljooniin kärsiviin ihmisiin ympäri maailmaa. Tutkijoiden löydöt voivat auttaa kroonista tai postoperatiivista kipua, ahdistuneisuutta ja haavan paranemista.

John Wood sanoo:

"Toivomme voivamme auttaa muita ihmisiä tulevaisuudessa hyödyntämällä Joinan mutaation tutkimisesta saatuja tietoja. Yritämme jäljitellä sitä geeniterapian avulla tai mahdollisesti farmakologisella tavalla. "

Wood sanoo, että Cameronin kaltaiset ihmiset ovat luultavasti enemmän, mutta hän on tällä hetkellä ainutlaatuinen tieteelle, koska hänellä on kaksi geneettistä mutaatiota kerralla. Tutkijat toivovat, että hänen tarinansa innostaa muita samankaltaisia ​​henkilöitä tuntemaan toisistaan ​​ja ehkä auttamaan miljoonia muita ihmisiä, jotka ikääntyvät ja todennäköisesti tarvitsevat kipulääkkeitä. Jo Cameron on erittäin tyytyväinen siihen, että hänen geeniensä tutkimus voi auttaa ihmisiä ympäri maailmaa.

Samanlaisia ​​artikkeleita